Progéria, des enfants vieux avant l'âge

Jeune fille souffrant de Progéria Il existe bon nombre de maladies dont on l’existence n'est pas connue de tous. La Progéria est l'une d'entre elles donnant au sujet porteur de la maladie l'aspect d'une vielle personne. Elle est une maladie néonatale très rare touchant un enfant sur 4 à 8 millions. La Progéria ou Syndrome d'Hutchinson Gilford est une maladie génétique très rare qui atteint certains enfants dès leur deuxième ou troisième âge. Cette maladie est due à la mutation du gène LMNA intervenant dans la formation du noyau des cellules lors de la période néonatale. Elle se caractérise par un vieillissement précoce de l'enfant qui commence à présenter peut à peut l'aspect d'une personne du troisième âge: ralentissement de la croissance de l'enfant, rides, alopécie, perte de l'élasticité de la peau, perte considérable de poids et de la graisse sous-cutanée,